Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica

Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto

ISSN: ISSN: 2157-7412

Síndromes de Reye

 

El síndrome de Reye es una enfermedad que causa inflamación del cerebro y el hígado. Se desconoce la causa real, pero los estudios han demostrado que la aspirina está relacionada con la causa de esta enfermedad, generalmente en niños y adolescentes que se recuperan de una enfermedad gripal. Los síntomas son vómitos. , náuseas, confusión, letargo, coma, comportamiento irritable y agresivo. Las pruebas de laboratorio anormales incluyen aumento de las enzimas palanca, niveles de amoníaco y niveles bajos de glucosa en suero.

Se cree que las pequeñas estructuras dentro de la célula llamadas mitocondrias se dañan. Las mitocondrias proporcionan energía a las células del hígado para muchas de las funciones vitales, como filtrar las toxinas de la sangre y regular los niveles de azúcar en la sangre. La falta de suministro de energía al hígado puede provocar la acumulación de sustancias químicas tóxicas en la sangre que pueden dañar todo el cuerpo. A menudo se observa en niños de 4 a 12 años. Los síntomas son tan leves que pasan desapercibidos. La detección y el tratamiento tempranos son fundamentales, pero las posibilidades de una recuperación exitosa son mayores cuando el síndrome de Reye se trata en sus etapas más tempranas. Las complicaciones pueden incluir coma, daño cerebral permanente, convulsiones.

Revistas relacionadas con los síndromes de Reye

Carcinogénesis, Ingeniería Genética, Cerebro & Desarrollo, Annals of Neurology, Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrición, Revista Brasileña de Enfermedades Infecciosas, Archivos de Enfermedades en la Infancia, Revista de Ciencias Neurológicas, Revistas de síndromes de Reye

 

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