Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica

Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto

ISSN: ISSN: 2157-7412

Volumen 6, Número 2 (2015)

Comentario

El trasplante de células madre en tejido miocárdico induce efectos proarrítmicos y promueve 4 la reperfusión. Comparación entre el abordaje intramiocárdico e intravenoso

Ruben Daniel Arellano-Perez Vertti, Javier Moran-Martinez, Faviel F Gonzalez-Galarza, Ana Yuritzen Garcia-Marin, J Rafael Arguello and Dealmy Delgadillo Guzman

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Artículo de revisión

Elementos implicados en la promoción de los trastornos gastrointestinales eosinofílicos

Anshi Shukla, Akanksha Mishra, Sathisha Upparahalli Venkateshaiah, Murli Manhoar, Chandrashekara Puthanapura Mahadevappa y Anil Mishra

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Artículo de investigación

Distrofia corneal autosómica dominante con mutaciones TGFBI: lecciones aprendidas de un pedigrí chino

Anli Shu, Zheng Wei, Yibin Hao, Hai Luo, Fu Tian, Fred G Biddle, Wei Wu, Min Liu y Wei Cao

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Artículo de investigación

Las células madre derivadas del hígado fetal mejoran las funciones de los adipocitos en ratones obesos

Ming Li, Kequan Guo, Yunze Cui, Yasushi Adachi y Susumu Ikehara

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Mini revisión

Dermatitis Atópica: El Ataque de los Alérgenos Alimentarios

Arnaldo Cantani

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Artículo de investigación

Evaluación molecular y citogenética del género en pacientes nacidos con genitales ambiguos de diferentes regiones del Valle de Cachemira, Norte de la India

Arshad A Pandith, Shahnawaz Akbar, Shehjar Faheem, Tahir M Malla, Maharukh H Zargar, Zafar A Shah, Adil Lateef, Iqbal Qasim, Fayaz A Dar, Niyaz A Azad y Shahid Baba

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Artículo de investigación

Identificación de un patrón único de mutaciones del gen CFTR en la fibrosis quística en una población étnica de Cachemira (norte de la India)

Arshad A Pandith, Shahnawaz A Sheikh, Shehjar Faheem, Mahrukh H Zargar, Tahir M Malla, Zafar A Shah, Adil Lateef, Iqbal Qasim, Niyaz A Azad, Shahid M Baba y Fayaz A Dar

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Artículo de revisión

Pros y contras de la fabricación de proteínas: aproveche los datos ómicos en la investigación, el diagnóstico y el descubrimiento de fármacos

Svetoslav Dimov y Anelia Atanassova

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Artículo de investigación

Pérdida fetal: una visión genética del bisatélite accesorio de novo Marcador del cromosoma 22P

Venkata Padmalatha Oruganti, Metuku Vidyadhari, Padmavathi Buddhavarapu y Lakshmi Rao Kandukuri

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