Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Arnaldo Cantani
La Dermatitis Atópica (DA) es una enfermedad multifactorial y en su etiopatogenia intervienen componentes hereditarios, ambientales e inmunológicos. Hasta ahora, no se han descrito signos cutáneos específicos, características histológicas diagnósticas ni marcadores de laboratorio característicos en la DA. En los últimos años se ha centrado una atención considerable en las anomalías inmunológicas asociadas con la EA y se han informado múltiples anomalías inmunitarias interrelacionadas. El objetivo del presente trabajo es resumir el conocimiento actual sobre las anomalías inmunológicas en la EA. Además, se informarán datos personales sobre subconjuntos de células T y quimiotaxis de neutrófilos polimorfonucleares (PMN) en niños que padecen EA grave y síndrome de hiperinmunoglobulemia E (HIES). Aunque las investigaciones realizadas por muchos autores y nuestros resultados muestran una amplia variedad de anomalías inmunológicas diferentes en la EA, la importancia biológica de estas anomalías en relación con la patogenia de la EA sigue sin estar clara.