Artículo de investigación
Trombocitemia esencial hereditaria autosómica dominante debida a una mutación de ganancia de función en la trombopoyetina (TPO) y el gen JAK2 como causa del síndrome de plaquetas pegajosas con respuesta a aspirina congénita: experiencias personales y revisión de la literatura
Jan Jacques Michiels, Jan Stasko, Peter Kubish, Achille Pich y Hendrik De Raeve