Artículo de investigación
Mutación compuesta heterocigota VSX2 causante de anoftalmía bilateral en una familia egipcia consanguínea
Cecilia Jakobsson, Mohamed A Youssef, Iman Marzouk, Nihal ElShakankiri, Nader Bayoumi, Francis L. Munier, Daniel F Schorderet y Hana Abouzeid