Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

abstracto

Estudios de interacción farmacológica in vitro de apixabán con atorvastatina mediante el método HPTLC

Sangeetha RK y Ravi TK

La polifarmacia de fármacos cardiovasculares es una causa común de algunas interacciones farmacológicas inesperadas (DDI) que pueden conducir a la aparición de los efectos adversos de los fármacos coadministrados. Se adoptó el método de cromatografía en capa fina de alta resolución para el análisis de apixabán y atorvastatina. La validación del método para los fármacos individuales se llevó a cabo de acuerdo con las directrices de la ICH. El método validado se aplicó para los estudios de interacción fármaco-fármaco in vitro al pH biológico del estómago a 4,0, de la sangre a 7,4 y al estado intestinal a 9,0. El objetivo del estudio es evaluar el efecto de la atorvastatina en las condiciones simuladas del cuerpo humano. Los estudios de interacción fármaco-fármaco in vitro sugieren que el fármaco apixabán no tiene ningún cambio profundo a pH 4 y 9 cuando está presente con atorvastatina. Cuando apixabán y atorvastatina están presentes a un pH de 7,4, la variación significativa en la respuesta del detector es indicativa de la disminución del nivel de apixabán.