Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Actividad antiviral de Sirna UL42 contra el virus del herpes simple tipo 1 en Cultivo de células HeLa

Hamid Reza Mollaei, Seyed Hamidreza Monavari, Seyedalimohammad Arabzadeh, Mahmood Shams Shahrabadi y Mehdi Fazlalipour

El ARN de interferencia (ARNi) es un proceso mediante el cual el ARN de interferencia pequeño (ARNsi) introducido puede causar la
específica degradación de ARNm con secuencias idénticas. En este estudio, aplicamos siRNA dirigidos al gen UL42 de
virus del herpes simple humano tipo 1 (HSV-1), que codifica un polipéptido multifuncional que es vital para el ADN del virus
replicación, unión al ADN, asociación estable con la ADN polimerasa del virus (Pol) y acción para aumentar la longitud
de cadenas de ADN sintetizadas por Pol. Se utilizó la línea celular HeLa para la infección por HSV 1 y se realizó la transfección de SiRNA
para suprimir el gen UL-42 en cultivo celular. La disminución en el título de HSV 1 se observó mediante rReal Time PCR para detectar
la caída en la síntesis y traducción del ADN del HSV 1. Las tasas de inhibición de siRNA1 y siRNA2 en la placa de HSV-1
En comparación con el control del virus, siRNA1 y siRNA2 redujeron la replicación del ADN de HSV-1. El
decisión de si la disminución en el número de placas de HSV-1 se debió a siRNA silenciando la expresión de UL42
gen, una PCR en tiempo real que indica que los siRNA específicos de UL42 bloquearon significativamente la expresión del gen UL42.
En comparación con el control de virus, siRNA1 y siRNA2 redujeron la expresión del gen UL42. En este estudio el sintético
siRNA silenció la expresión de mRNA de UL42 de manera efectiva y específica e inhibió la replicación de HSV-1 y también nuestros datos
ofrecen nuevas posibilidades para el ARNi como herramienta genética para la inhibición de la replicación del HSV-1.