Revista de ingeniería química y tecnología de procesos
Acceso abierto

abstracto

Utilidad de los bencimidazoles en la síntesis de nuevas bases de fracciones nucleósidas y como antioxidantes en aceites lubricantes

Maher A El-Hashash, Sameh A Rizk y Maher I Nessim

El tratamiento del ácido 4-(4-cloro-3-metilfenil)-4-oxobut-2-enoico con bencimidazol, y 2-mercapto bencimidazol produjeron aza- y tia-aducto de Michael como α-aminoácido 1 y α-tiaácido 6 no naturales respectivamente. Los aductos de Michael 1 y 6 se utilizan para sintetizar algunos heterociclos antioxidantes. Se puede confirmar el estudio TAN, los heterociclos fusionados tienen un menor aporte de antioxidantes que contienen átomos de azufre. Los estudios de química cuántica del 2-mercaptobezimidazol y su amida de cadena larga confirmaron que el N-butil-S-bencimidazol-2-iltioglicolato a 400 ppm era un heterociclo antioxidante más eficaz.