Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Rosnah B, Noor Halina MN, Shafini Y, Marini R, Rosline H, Amal Hayati H
La asociación de la forma grave de talasemia con complicaciones de transfusiones de sangre, sobrecarga de hierro, deformidad ósea y cálculos biliares está bien descrita. Actualmente, debido a la mejora en la forma de manejar la talasemia, la mayoría de los pacientes con talasemia sobreviven más tiempo. Sin embargo, se han observado más complicaciones nuevas. El aumento de la incidencia de tromboembolismo entre los pacientes con talasemia había desencadenado varios estudios realizados para determinar el estado de hipercoagulabilidad entre los pacientes con talasemia. Se han identificado varios factores para el estado de hipercoagulabilidad, como la interrupción de la membrana de los glóbulos rojos, la activación plaquetaria crónica y el defecto en la vía de la coagulación. Este estudio se llevó a cabo para determinar el nivel de proteína C, proteína S, proteína S libre y antitrombina entre pacientes con talasemia y para comparar el nivel de proteína C, proteína S, proteína S libre y antitrombina entre pacientes con talasemia y control sano. Este fue un estudio de control de casos realizado en el Hospital Universiti Sains Malaysia. Se reclutaron 36 pacientes con talasemia que acudían para transfusión de sangre regular y 20 donantes de sangre sanos para control normal. Se recogieron muestras de sangre y se analizaron para proteína C, proteína S, proteína S libre y antitrombina utilizando ACL Elite Pro. El resultado mostró que los niveles medios de proteína C y proteína S libre eran significativamente más bajos (54,8 ± 13,2 % y 70,0 ± 12,1 % respectivamente) en pacientes con talasemia en comparación con el control normal de la misma edad (94,1 ± 16,3 % y 99,8 ± 17,3 % respectivamente), mientras que la media de proteína S total (54,8 ± 13,2 % y 94,1 ± 16,3 %; respectivamente) y antitrombina (70,0 ± 12,1 % y 99,8 ± ; 17.3%; respectivamente) nivel fueron similares. En conclusión, hubo una disminución significativa de la proteína C y la proteína S libre en los pacientes con talasemia, lo que podría sugerir un estado de hipercoagulabilidad en los pacientes con talasemia. Dado que hay muchas similitudes en los hallazgos de otros estudios, creemos que se necesitan muchos más estudios para buscar otros parámetros que contribuyan al estado de hipercoagulabilidad en pacientes con talasemia.