Revista de síndrome de Down y anomalías cromosómicas
Acceso abierto
ISSN: 2472-1115
ISSN: 2472-1115
Pina J Trivedi, Dharmesh M Patel, Priya Varma, Manisha M Brahmbhatt y Prabhudas S Patel
La leucemia mieloide aguda (AML) es un grupo heterogéneo de trastornos con respecto a su patología y características genéticas moleculares. La translocación (6;9)(p23;q34) es una aberración citogenética que se puede encontrar en subtipos específicos de LMA y síndrome mielodisplásico. Esta translocación se asocia con un pronóstico desfavorable. La t(6;9) se encuentra en trastornos mieloproliferativos con características clínicas típicas. Esta translocación da como resultado anormalidades altamente consistentes a nivel molecular. Aquí, describimos un caso de translocación única (6;9)(p23;q34) en un paciente con AML-M2 negativo para AML-ETO con resultados de estudios citogenéticos convencionales e hibridación in situ con fluorescencia (FISH).