Revista de síndrome de Down y anomalías cromosómicas

Revista de síndrome de Down y anomalías cromosómicas
Acceso abierto

ISSN: 2472-1115

abstracto

Translocación única (6;9)(p23;q34) en paciente AML-ETO negativo AML-M2

Pina J Trivedi, Dharmesh M Patel, Priya Varma, Manisha M Brahmbhatt y Prabhudas S Patel

La leucemia mieloide aguda (AML) es un grupo heterogéneo de trastornos con respecto a su patología y características genéticas moleculares. La translocación (6;9)(p23;q34) es una aberración citogenética que se puede encontrar en subtipos específicos de LMA y síndrome mielodisplásico. Esta translocación se asocia con un pronóstico desfavorable. La t(6;9) se encuentra en trastornos mieloproliferativos con características clínicas típicas. Esta translocación da como resultado anormalidades altamente consistentes a nivel molecular. Aquí, describimos un caso de translocación única (6;9)(p23;q34) en un paciente con AML-M2 negativo para AML-ETO con resultados de estudios citogenéticos convencionales e hibridación in situ con fluorescencia (FISH).

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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