Diario de Ensayos Clínicos
Acceso abierto
ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Mohamed Sultan, Heather Pemberton, Walid Chalhoub, Abdulhameed Al-Sabban, Jay Zeck, Nadim Haddad y Jill Smith
Los schwannomas retroperitoneales son tumores extremadamente raros que surgen de las células de Schwann de los nervios periféricos. Los pacientes suelen ser asintomáticos, sin embargo, los tumores grandes pueden provocar el desarrollo de dolor abdominal o síntomas obstructivos. Aquí describimos un caso de un hombre de 57 años con una masa quística peripancreática conocida que presenta dolor abdominal de nueva aparición y una tomografía computarizada que muestra un 40 × Estructura quística peripancreática de 42 mm previamente 17 × 20 mm. Se realizó ultrasonido endoscópico con aspiración con aguja fina y el examen citológico reveló un tumor de la vaina del nervio periférico. El paciente fue sometido a resección laparoscópica sin incidentes. El análisis de la pieza quirúrgica reveló un tumor de células fusiformes con S100 positivo, CD117/CD34 negativo y pancitoqueratina compatible con un schwannoma