Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Análisis QSAR de 7-hidroxicumarinas sustituidas en 3 y 4 como 17β-HSD3 novedoso Inhibidores

Mukesh C Sharma

Se analizó la relación estructura-actividad de una serie de análogos de 7-hidroxicumarinas sustituidos en 3 y 4 mediante el método del algoritmo de exclusión de esferas. Se analizaron los estudios QSAR y se identificaron las características estructurales que contribuyen a la mejora de la actividad. Modelo 2D-QSAR estadísticamente significativo con coeficiente de determinación (r2) de 0,8291 y coeficiente de correlación de validación cruzada (q2) de 0,7455. Los resultados de 2D-QSAR revelaron que la presencia de sustituyentes cloro o flúor aumentaría la actividad inhibidora de 17β-HSD3 y la presencia de grupos atractores de electrones voluminosos en las posiciones R1 y R2 del anillo aumentaría la actividad inhibidora de 17β-HSD3. En base a los resultados obtenidos de estos análisis, se diseñaron algunos compuestos que muestran una mejora en la actividad en comparación con el compuesto original.