Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Tatiana Maciel Pizzato, Cyntia Rogean de Jesus Alves de Baptista, Edson Zangiacomi Martinez, Claudia Ferreira da Rosa Sobreira y Ana Claudia Mattiello-Sverzut
Objetivo: Evaluar el desempeño de los niños con DMD en la prueba de caminata de diez metros (10MWT) para predecir la pérdida de la marcha. Método: Este estudio longitudinal consistió en evaluaciones consecutivas, mínimo de 3 y máximo de 12, realizadas cada 4 meses, durante 33 meses, dependiendo del tiempo de inclusión en el estudio. Niños ambulantes con DMD (n=18), edades de 4 a 13 años, media 7 (sd=2.22), fueron asignados al grupo ambulatorio (A; n=11) o al grupo no ambulatorio (NA; n=7) según su estado al final del estudio. El diagnóstico se basó en la ausencia de distrofina en una biopsia muscular y/o la identificación de una mutación del gen de la distrofina. Las principales medidas de resultado fueron: tiempo total de 10MWT y tasas entre dos sesiones consecutivas. Las medidas secundarias incluyeron: estado funcional y fuerza muscular de la cadera, la rodilla y el tobillo. Resultados: El tiempo total de 10MWT para el grupo NA osciló con el tiempo, mientras que se mantuvo estable para el grupo A. El grupo NA mostró una media de 16,18 segundos (IC 95% 14,38-17,98) y el grupo A mostró una media de 10,2 segundos (IC 95% 9,08-11,24). La diferencia entre grupos se estimó en -5,98 segundos (IC 95% -8,11; -3,89). El modelo lineal de efectos mixtos identificó un aumento significativo en el tiempo de 10MWT para el grupo NA y una disminución para el grupo A. Las tasas fueron >1,25 para los participantes que se convirtieron en usuarios de sillas de ruedas, lo que indica un mayor tiempo para realizar 10MWT en tiempo extra. Conclusiones: Tasas ≥ 1.25 indican el límite entre la marcha independiente y el confinamiento en silla de ruedas y son útiles para predecir la pérdida de la marcha.