Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Detección molecular del polimorfismo del gen rs8099917 de la interleucina 28B en pacientes crónicos con VHC del estado de Jartum, Sudán

Mohamed Ibrahim, Abdel Rahim M El Hussein, Isam M Elkhidir, Dina N Abdelrahman, Khalid A Enan

Antecedentes: La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) representa una importante carga para la salud Según la organización mundial de la salud (OMS) hay más de 170 millones de personas infectadas en todo el mundo y se estiman 3-4 millones de nuevas infecciones por año. Estudios recientes han demostrado el papel del polimorfismo de la interleucina B 28 (IL B 28) en la predicción de la eliminación espontánea e inducida por el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) y los estudios de asociación del genoma han demostrado que el polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) cerca de la interleucina 28B son buenos predictores de respuesta al tratamiento. El presente estudio tuvo como objetivo aislar e identificar el polimorfismo rs8099917 del gen IL 28 B del ADN de individuos infectados con VHC.

Métodos: Este estudio transversal se realizó en 50 muestras de sangre de pacientes con infección crónica por VHC detectada por el kit ELISA (RIBA-11 y c-200/c-22 ELISA Empresa y país ). Se extrajo el ADN de las muestras y se analizó la frecuencia del polimorfismo mediante el método PCR-RFLP.

Resultados: El análisis de los datos para el polimorfismo G/T mostró que se encontró GT heterocigoto en 14 (28 %) pacientes (10 hombres, 4 mujeres) y homocigoto TT en 36 (72 %) pacientes (26 hombres, 10 mujeres) y no se detectó genotipo homocigoto GG.

Conclusión: En este estudio, la investigación del polimorfismo rs8099917 (T/G) en el gen de la interleucina 28B (IL28B) en 50 pacientes VHC positivos del estado de Jartum indicó que el genotipo TT era el genotipo dominante detectado.