Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Quimioterapias moleculares en ginecología

Kathryn Kennedy* y William Robinson

El desarrollo de agentes quimioterapéuticos que se dirijan con precisión a estructuras moleculares específicas en las células cancerosas se ha convertido en una prioridad en la investigación oncológica. En principio, este método detiene la proliferación de células cancerosas al tiempo que permite el funcionamiento normal de las células sanas. Estos agentes quimioterapéuticos de base molecular se dirigen a muchos tipos de moléculas involucradas en el crecimiento, la propagación y la supervivencia de las células malignas. Varias de estas moléculas objetivo se han identificado en tumores malignos del tracto genital femenino y se han desarrollado múltiples agentes dirigidos a esas moléculas como tratamiento.
Esta revisión describe tres tipos principales de agentes dirigidos que tienen relevancia clínica en el tratamiento del cáncer ginecológico. El primer grupo de fármacos inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que normalmente facilita la angiogénesis. El segundo grupo inhibe poli ADP ribosa polimerasa, una enzima de escisión de base que repara rupturas de ADN monocatenario. La categoría final es un conjunto de medicamentos que inhiben la proteína 1 de muerte celular programada, un punto de control inmunológico que normalmente previene la autoinmunidad. Se ha demostrado el beneficio terapéutico de cada uno de estos tipos de fármacos en los cánceres ginecológicos y, en particular, de ovario.
Nuevos agentes y aplicaciones para estos agentes se han desarrollado a un ritmo rápido en cada una de estas categorías. La aprobación de la FDA se ha acelerado para varios de estos agentes en los últimos años, lo que sugiere un cambio significativo en el proceso por el cual los nuevos medicamentos ingresan al arsenal clínico. En resumen, el desarrollo de fármacos dirigidos molecularmente para el tratamiento del cáncer es un campo prometedor y en rápida evolución.