Suman Thummanagoti*
En este artículo hemos explorado un líquido iónico como líquido matriz para generar una biblioteca de moléculas pequeñas en un medio soluble en fase homogénea. En este contexto, se describió un método rápido y eficaz para preparar varias bibliotecas de isoindolo (2,la) benzimidazolona, pirrolo (1,2-a) benzimidazolona y pirido (1,2-a) benzimidazolona en un soporte de líquido iónico mediante el uso de irradiación de microondas enfocada. El ácido 4-fluoro-3-nitrobenzoico se ha utilizado como un bloque de construcción para generar el núcleo heterocíclico de benzimidazol para la diversidad de la biblioteca a través de la síntesis de múltiples pasos soportada por líquido iónico. De este modo, se han utilizado varias aminas primarias para desplazar el átomo de flúor a través de la sustitución nucleofílica y la posterior reducción que conduce a la diamina conjugada soportada por IL. El diamno conjugado obtenido se utilizó como andamio para generar bibliotecas heterocíclicas de varios tamaños de anillo mediante condensación intermolecular en un solo recipiente con varios cetoácidos alifáticos sustituyentes γ y δ en presencia de ácido trifluoroacético catalítico bajo irradiación de microondas. Este procedimiento de simplicidad operativa en tándem se extendió a los cetoácidos aromáticos γ y δ, lo que proporcionó bibliotecas estructuralmente heterogéneas con diversidad de esqueleto. Las tres clases mencionadas anteriormente de compuestos de lactama heterocíclicos se convirtieron posteriormente en tiolactamas mediante el uso del reactivo de Lawesson. Se informó sobre el rendimiento y las purezas relativamente altos con dos puntos de diversidad.