Revista de síndrome de Down y anomalías cromosómicas
Acceso abierto

abstracto

Detección del riesgo individual de desarrollo de deterioro cognitivo y demencia en adultos con síndrome de Down

Federico Licastro y Elisa Porcellini

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una alteración neurodegenerativa del cerebro y una de las principales causas de deterioro cognitivo y demencia e incidencia y La prevalencia de la EA está aumentando tanto en las sociedades industriales como en las rurales. Sin embargo, a pesar de la intensa investigación durante los últimos treinta años, no se dispone de ningún medicamento eficaz. Las características neuropatológicas de la EA son el depósito de amiloide y los ovillos neurofibrilares; sin embargo, la presencia de estos depósitos brian no explica completamente la patogenia de la enfermedad. Recientemente Aβ El péptido, el precursor proteináceo de los depósitos de amiloide en el cerebro, se ha propuesto como un factor antimicrobiano. De hecho, investigaciones recientes han demostrado que las infecciones virales y/o bacterianas influyen en la historia clínica de la EA. Las variables genotípicas, fenotípicas, epidemiológicas y clínicas se han asociado con un mayor riesgo de deterioro cognitivo o demencia, según lo evaluado por investigaciones longitudinales de población. Por ejemplo, nuestros datos sugirieron que algunas firmas genéticas, como lo muestran los estudios de asociación amplia del genoma de la EA, podrían disminuir las respuestas inmunitarias antimicrobianas del huésped y afectar la progresión a la demencia clínica en los ancianos al aumentar la susceptibilidad a las infecciones por el virus del herpes. El objetivo de este comentario es mostrar brevemente procedimientos aplicativos innovadores para determinar el riesgo individual de demencia y la posibilidad de modular el deterioro cognitivo/riesgo de demencia mediante intervenciones preventivas personalizadas. El enfoque presentado aquí puede tener relevancia clínica en personas adultas con síndrome de Down que se considera que tienen un riesgo elevado de desarrollar deterioro cognitivo y demencia senil después de los 50 años de edad.