Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Impacto de la genética citogenética y molecular en el resultado de la leucemia mieloide aguda pediátrica: en KFSH-Dammam

Omyma Ahmed1, Hala Omer1, Esra ALmuhaimed1, Jalilah ALsadiq2, Saif El-Deen Al-Horani2, Eman Ahmed3, Saad ALdaama

Objetivos: el objetivo principal de este estudio es estudiar el impacto citogenético/molecular en el resultado de los niños diagnosticados y tratados por leucemia mieloide en KFSHD, del año 2008-2018. En segundo lugar, para revisar la presentación clínica de la AML en nuestra población de estudio y evaluar el impacto del fenotipo-genotipo en el resultado. Evaluar las estratificaciones de riesgo. Se evaluó el manejo y la respuesta a la terapia, y se identificaron las complicaciones y recaídas, y las tasas de supervivencia global. Diseño: Este es un estudio transversal retrospectivo de todos los pacientes pediátricos menores de dieciséis años que fueron diagnosticados con leucemia mieloide aguda y tratados con quimioterapia sola o también con trasplante alogénico de células madre, en el hospital especialista rey Fahd en Dammam, pediatría departamento de hematología/oncología en una década entre el 1 de enero de 2008 y finales de diciembre de 2018, nuestro estudio incluyó 56 casos. Ámbito: Es un estudio de un solo centro en el Hospital Especializado Rey Fahad en Dammam, que es un hospital de referencia terciario de 400 camas con 27 camas de Pabellón de oncología pediátrica, 4 camas de trasplante de médula ósea y 18 camas de servicios de atención diurna de oncología pediátrica. Métodos y resultados: después de obtener la aprobación del IRB, todos los datos y la información de los pacientes se recuperaron de los pacientes y rsquo; archivos duros y registros médicos electrónicos. El análisis de los datos se realizó utilizando la versión del programa Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) y se almacenaron en el sistema Redcap por motivos de confidencialidad. Resultados: Dentro de nuestro período de estudio, diagnosticamos 56 casos que son diagnosticados con leucemia mieloide aguda y tratados en el hospital especializado rey Fahad en Dammam. En este estudio, la tasa de supervivencia general fue de alrededor del 75 %, la tasa de supervivencia libre de eventos fue del 67 % y la tasa de recaída fue del 32 %. Conclusión: La LMA pediátrica es una enfermedad clínica y genéticamente heterogénea con baja incidencia, resultados de supervivencia variables y alta frecuencia de recaídas, muertes relacionadas con el tratamiento y efectos secundarios a largo plazo. A pesar de todas las mejoras en el resultado de la leucemia mieloide aguda infantil durante las últimas décadas, la supervivencia actual de la AML pediátrica es de alrededor del 70 %, y una mayor intensificación de la quimioterapia podría no ser factible ni segura. La secuenciación de próxima generación (NGS) parece prometedora en el diagnóstico y seguimiento de la MRD de la leucemia mieloide aguda. Puede ampliar el horizonte hacia el descubrimiento de más aberraciones genéticas responsables subyacentes que podrían desempeñar un papel en el desarrollo de nuevos enfoques inmunoterapéuticos y terapias dirigidas en el futuro. Sin embargo, es crucial prestar especial atención a la estandarización de los métodos de prueba e interpretación. Debido a la rareza de la enfermedad, la colaboración nacional e internacional es significativamente esencial para proporcionar un número adecuado de pacientes para futuras investigaciones locales y globales en los aspectos biológicos, genéticos y clínicos y para probar terapias dirigidas modernas.