Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Apostolos Stathopoulos, Chrystel Pretto, Laurent Devillers, Denis Pierre, Florence M. Hofman, Alan L. Epstein, Hooman Farghadani, Carol A. Kruse, Martin R. Jadus, Thomas C. Chen y Virgil E.J.C. SC
Se evaluó la eficacia de varias estrategias de inmunización inmunoterapéuticas para el cáncer cerebral de glioma maligno en el modelo singénico de glioma de rata Lewis CNS-1 . Un prototipo de vacuna contra el cáncer de glioma, que estaba compuesto por antígenos multivalentes derivados de células y lisados alogénicos y singénicos, formó la preparación prototipo de antígenos. Estos antígenos reflejan los antígenos autólogos derivados del tejido tumoral extraído quirúrgicamente del paciente, así como los antígenos alogénicos del tejido tumoral de glioma extraído quirúrgicamente de pacientes donantes. Esta mezcla de antígenos proporciona un amplio espectro de antígenos asociados a tumores (TAA) y ayuda a prevenir el escape de la vigilancia inmunológica tumoral cuando se administra como vacuna. Esta preparación de antígeno se administró en un entorno terapéutico con distintos inmunoestimulantes que favorecen la coestimulación simple o múltiple y se evaluó para la inhibición del crecimiento tumoral. Nuestra vacuna prototipo pudo detener la progresión del crecimiento tumoral cuando se administró conjuntamente en un régimen específico junto con el agonista multi-TLR coestimulador, Bacille Calmette Guerin (BCG) e interleucina-2, o con el receptor Toll-Like (TLR) 7 /8 activador resiquimod.