Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Expansión de células supresoras derivadas de mieloides que expresan HLA-G en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hai-Yan Lu, Jing-Bo Li, Aifen Lin, Dan-Ping Xu, Bao-Guo Chen, Hua-Zhong Chen y Wei-Hua Yan

Tanto el antígeno leucocitario humano-G (HLA-G) como las células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) se asociaron con Patogenia de las enfermedades infecciosas. Aún se desconoce si las MDSC periféricas expresan HLA-G durante la infección por el virus. Investigamos la frecuencia de MDSC HLA-G+ y sus subconjuntos en pacientes infectados con hepatitis B crónica (CHB). En este estudio, las frecuencias de las MDSC periféricas (Lin1-HLA-DR-CD33+CD11b+) y los subconjuntos que expresan HLA-G de 50 pacientes con CHB y 27 controles normales se analizaron mediante citometría de flujo. Los datos revelaron que la mediana del porcentaje de MDSC no fue significativamente diferente entre los pacientes con CHB y los controles (0,30 % frente a 0,29 %; p = 0,884). Entre las MDSC, se observó una frecuencia similar para las MDSC monocíticas CD14+ (mMDSC; 31,25 % frente a 23,35 %; p = 0,063) y las MDSC granulocíticas CD15+ (gMDSC; 22,60 % frente a 21,55 %; p = 0,558) entre los dos grupos. Sin embargo, las MDSC HLA-G+ aumentaron significativamente en pacientes con CHB en comparación con los controles (3,30 % frente a 0,50 %; p<0,001). Además, tanto las mMDSC HLA-G+ (0,99 % frente a 0,00 %; p<0,001) como las gMDSC HLAG+ (0,78 % frente a 0,00 %; p<0,001) también aumentaron drásticamente en pacientes con CHB. En particular, HLA-G+ gMDSC se correlacionó inversamente con las cargas de ADN viral y aumentó significativamente en pacientes HBeAb positivos. En resumen, este trabajo informa por primera vez que las MDSC HLA-G+, una nueva población de MDSC periféricas, se expandieron en pacientes con CHB; sin embargo, su relevancia clínica aún debe explorarse más a fondo.