Virología y Micología
Acceso abierto

abstracto

Evaluación de kits de pruebas rápidas de uso común y pruebas serológicas en serie Algoritmo para el diagnóstico de anticuerpos contra el VIH-1 y 2 en Port Harcourt, Nigeria

Matthew Osaro, Frank-Peterside, Okonko IO, Ughala E y Obike-Martins V

Tres kits de pruebas rápidas de diagnóstico (Chembio HIV-1/2 Stat-Pak, Alere DetermineTM HIV-1/2 y Core HIV-1 /2) para el virus de la inmunodeficiencia humana tipos 1 y 2 (VIH-1/2) se evaluó la detección de anticuerpos frente a un ELISA de cuarta generación estándar de oro (Dia-Pro). Se recogieron ciento setenta y dos muestras de suero del Centro de Salud Lulubriggs, Universidad de Port Harcourt, estado de Rivers. Todas las muestras se analizaron para VIH-1/2 utilizando las tres pruebas rápidas (algoritmo paralelo y algoritmo en serie), y se volvieron a analizar con ELISA de cuarta generación. Los resultados obtenidos se compararon con los del ELISA. Las tiras rápidas DetermineTM tuvieron una sensibilidad del 66,7 %, una especificidad del 100 %, un valor predictivo positivo del 100 %, un valor predictivo negativo del 89,4 % y una concordancia total del 91,3 %. Las tiras rápidas Stat-pak y Core HIV-1/2 tuvieron una sensibilidad del 71,7 %, una especificidad del 100 %, un valor predictivo positivo del 100 % y un valor predictivo negativo del 90,7 % y una concordancia total del 92,4 %. Determinar fue utilizado principalmente por los laboratorios participantes 18 de 30 (60%). La evaluación del rendimiento del algoritmo de prueba mostró que el algoritmo paralelo es más preciso en comparación con el algoritmo en serie. El resultado de este estudio revela que la mayoría de las pruebas rápidas son menos sensibles y la precisión del algoritmo de pruebas en serie es baja, lo que implica que la mayoría de las infecciones agudas por VIH se perderán con las pruebas rápidas y los resultados falsos negativos se informarán como negativos reales con el algoritmo en serie.