Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Eficacia del antiveneno Androctonus Australis Hector Nanobody NbF12-10 para neutralizar significativamente el efecto tóxico y el daño tisular provocado por la fracción de veneno de escorpión de Androctonus mauretanicus (Marruecos)

Chgoury F, Benabderrazek R, Tounsi H, Oukkache N, Hmila, Boubaker S, Ayeb ME, Saïle R Ghalim N y Bouhaouala-Zahar B

Las picaduras de escorpión son potencialmente mortales en gran parte del mundo. Las toxinas del veneno de escorpión son responsables de alteraciones metabólicas y tisulares graves y la inmunoterapia es el único tratamiento específico capaz de neutralizar los efectos tóxicos del veneno de escorpión. El Androctonus mauretanicus (Am) es el escorpión más peligroso de Marruecos, mientras que en Túnez el Androctonus australis hector (Aah) es el que causa más bajas. En este trabajo, investigamos el potencial de NbF12-10, un nuevo concepto inmunoterapéutico basado en nanocuerpos antitoxina (Nbs) para neutralizar el veneno de escorpión Am. Primero exploramos la reactividad cruzada inmunitaria entre los venenos de escorpión Am y Aah usando anti-AahI y anti-AahII policlonal, NbAahI’F12 (anti-AahI’), monoespecífico NbAahII10 (anti-AahII) y biespecífico NbF12-10 (anti-AahI’ ;/anti-AahII) y posteriormente estudiamos los daños histológicos observados tras el envenenamiento con la fracción tóxica F3 del veneno de escorpión Am por inyección intracerebroventricular (i.c.v) y la capacidad de NbF12-10 para reducir el daño tisular inducido por la fracción F3 después de la administración i.c.v de la mezcla F3:NbF12-10, en ratones. Los resultados mostraron una actividad paraespecífica significativa de los anticuerpos policlonales y monoclonales anti-Aah frente a las fracciones del veneno de Am. Las investigaciones histológicas revelaron daño tisular grave en el cerebro, los pulmones y el hígado después de la administración i.c.v. administración de la fracción F3. El NbF12-10 premezclado con la fracción F3 mostró una eficiente capacidad neutralizante frente al efecto letal de esta fracción tóxica. Además, la preincubación in vitro de F3 con NbF12-10 en un exceso molar de 8 veces condujo a una reducción significativa del daño tisular. Además, NbF12-10 muestra un notable potencial para neutralizar las toxinas Am y salvar al 50 % de los ratones envenenados de la muerte. Este estudio proporciona la primera evidencia de que la nanoterapia NbF12-10 tiene una perspectiva prometedora para tratar el envenenamiento por escorpión en el área del Magreb.