Revista de bioquímica y fisiología vegetal
Acceso abierto

abstracto

Efecto de los medios de cultivo sobre los metabolitos secundarios de Aspergillus terrus del suelo de la arboleda de Osun Osogbo

Afolabi-Balogun N.B, Balogun T.K, Oni-Babatunde A.O, Salihu A.K.1, Oyebode N.O., Mosobalaje M.O., Diekola, U.O, T.O Kelani., M. Bashir., Tijani A.I, Lawal A.O, Ganiyu O.T

Hongos pertenecientes a las familias; Se sabe que Hypocreaceae, Ascomycota y Basidiomycota producen diferentes metabolitos secundarios, que son biológicamente activos y se ha descubierto que desempeñan importantes funciones beneficiosas para el hombre. Sin embargo, las condiciones de cultivo, así como los constituyentes de los medios, juegan un papel importante en la cantidad y diversidad de metabolitos producidos. En este estudio, Aspergillus terrus puro validado caracterizado del suelo de Osun Osogbo Grove se acondicionó para producir un metabolito secundario utilizando cuatro (4) medios de inducción de metabolitos secundarios: medio de Wickerham (WSP); medio de Wickerham modificado (MoWSP); Caldo de extracto de malta al 3% (MEB) y Tubaki en un matraz cónico de 250 ml. El inóculo de A. terrus purificado se cultivó en matraces que contenían 100 ml de medio de cultivo de composiciones variables, con los mismos parámetros fisiológicos de cultivo. Los cultivos se incubaron en una posición estacionaria en la oscuridad durante veintiún (21) días antes de la extracción de metabolitos extracelulares (micelio) e intracelulares (caldo). La evaluación física del cultivo reveló que la morfología del organismo cultivado en MEB, WSP y MoWSP tiene un patrón de crecimiento fúngico similar, mientras que Tubaki produce hongos con un patrón morfológico diferente. El análisis con espectrofotómetro de masas por cromatografía de gases (GC-MS) del extracto intracelular reveló que ocho (8) metabolitos eran consistentes en los tres medios, mientras que Furo [2,3-c] piridina, 2,3-dihidro-2,7-dimetil- también fue consistente en el extracto extracelular de los tres 0medios. Tres análogos de nucleótidos; {1,2,4} Triazolo {1,5-a}ácido pirimidina-6-carboxílico, ésteres de 7-aminoetilo, 1,2,4}Triazolo{1,5-a}ácido pirimidina-6-carboxílico,7 Se detectaron ésteres de etilo -imino y 2,3-dihidro-2,7-dimetilfuro[2.3-c]piridina. La elucidación estructural y funcional de los metabolitos secundarios de MEB reveló que A. terrus es una nueva fuente potencial de anticancerígenos, inmunosupresores, antihelmínticos, antioxidantes, antibióticos y pesticidas.