Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Oladunmoye MK, Afolami OI, Oladejo BO, Amoo IA, Osho BI
En este estudio, probamos el potencial antiviral de extractos derivatizados de dos plantas Aframomium melegute K. Schum. y Vernonia amygdalina Delile contra el virus de la viruela aviar atípica (FPV Kabete). El estudio preliminar sobre extractos derivados de las plantas mostró que el extracto de A. melegute contiene dos fenoles abundantes (benzaldehído-3-hidroxi-4metoxi y butan-2-ona-4-(3-hidroxi-2-metoxifenilo), mientras que el extracto de V. amygdalina contenía fitol y un análogo de nucleósido metil-2-O-bencil-d-arabinofuranoside como los compuestos más abundantes Determinamos la eficacia profiláctica y terapéutica de los extractos derivatizados contra el FPV en huevos de pollo embrionados (ECE) y también vinculamos sus propiedades antivirales a la actividad de los compuestos más abundantes que contienen. Los resultados mostraron que los extractos tenían una fuerte eficacia terapéutica y profiláctica contra el FPV. En resumen, el extracto de A. melegueta tuvo una mayor eficacia profiláctica contra el FPV con una concentración de inhibición (IC50) de 159,49 ± 2,16 µm, redujo la mortalidad de embriones (de 21,46 ± 2,31 % a 6,89 ± 0,29 %), disminuyó el título FPV Log10EID50 de 3,86 a 2,78 y su índice de reducción viral porcentual para ensayo profiláctico fue del 91,7 %. Sin embargo, el extracto de V. amygdalina mostró un mejor potencial terapéutico con una concentración de inhibición (IC50) de 179,90 ± 2,74 µm, redujo considerablemente la mortalidad embrionaria (de 21,46 ± 2,31 % a 7,72 ± 0,34 %) y el título FPV Log10EID50 disminuyó de 3,86 a 3,08 mientras que tuvo un índice de reducción del porcentaje viral del 83,4 % para el ensayo terapéutico . Este estudio demostró la eficacia antiviral de los extractos derivatizados de las dos plantas de prueba contra el FPV y que los compuestos contenidos en los extractos pueden servir como líderes moleculares en estudios posteriores para la biosíntesis de nuevos inhibidores contra el virus de la viruela.