Revista de Depresión y Ansiedad
Acceso abierto

abstracto

Síntomas de depresión y ansiedad en adultos mayores: un estudio conjunto de asociación de genes candidatos

Isabela Ferreira de Moraes1*, Vanessa de Jesus Rodrigues de Paula1, Clóvis Alexandrino-Silva1, Helena Brentani1,2, Homero Vallada1,2, Geraldo Busatto1,2, Thais Chile2

Introducción: A medida que aumenta la proporción de personas mayores en la población, también aumenta la presencia de depresión y ansiedad en este grupo, incluso en Brasil. Hay estudios que sugieren mecanismos fisiopatológicos comunes para la depresión. y trastornos de ansiedad, así como la existencia de genes de vulnerabilidad en la etiopatogenia tanto de la depresión y ansiedad Los diferentes genes candidatos reportados en la literatura asociados con depresión y/o ansiedad los fenotipos rara vez se han investigado juntos en un solo estudio.

Objetivo: Investigar los polimorfismos del gen candidato, informados como asociados con un mayor riesgo de desarrollar síntomas de depresión y/o ansiedad en la literatura, en población anciana.

Metodología: Se recogió sangre venosa periférica de un total de 874 personas mayores de 60 años o más. El análisis de ADN genotípico se realizó mediante PCR en tiempo real de 27 polimorfismos de 11 genes candidatos para síntomas de depresión y/o ansiedad. Los Grupos de Sintomatología Depresiva y/o Ansiosa (DASG) también se incluyeron en el análisis basado en la mediana de tres escalas aplicadas: el CES-D para depresión, el GAI para ansiedad y el MMSE para la cognición. Para el análisis estadístico se realizó la prueba chi-cuadrado de Pearson con un nivel de significancia del 5% (p= ≤ 0,05), tanto para el análisis individual de polimorfismos como para el análisis conjunto.

Resultados: Cuatro polimorfismos mostraron resultados estadísticamente significativos asociados con DASG: rs8071667 (p=0,03) del gen 5HTT, rs6265 (p=0,004) del BDNF, rs165599 (p=0,023) del gen COMT y rs1417938 (p=0,006) del gen CRP. Las variantes rs165599 (COMT) y rs1417938 (CRP) siguieron siendo significativas cuando se analizaron juntas, con un valor p de 1,72E-10. Conclusión: La variante del gen COMT rs165599 y la variante del gen CRP rs1417938 proporcionaron los resultados más sólidos en nuestro análisis. Sin embargo, es necesario confirmar la reproducción de estos resultados preliminares en muestras independientes.