Revista de ciencia y terapia celular
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abstracto

Efectos del crisofanol en los niveles de peroxidación lipídica y la actividad de la catalasa en el hipocampo de ratones después de las convulsiones inducidas por pilocarpina

Rogério Nunes dos Santos, Maria Goretti de Vasconcelos Silva and Rivelilson Mendes de Freitas

Las especies reactivas de oxígeno se han implicado en la neurodegeneración inducida por las convulsiones, y existe una correlación entre el nivel de radicales libres y la actividad enzimática depuradora en el epilepsia. Se ha sugerido que las convulsiones inducidas por pilocarpina están mediadas por un aumento del estrés oxidativo. La investigación actual ha encontrado que los antioxidantes pueden proporcionar, en cierto grado, neuroprotección contra la neurotoxicidad de las convulsiones a nivel celular. El crisofanol tiene numerosas acciones no enzimáticas y es un poderoso antioxidante liposoluble. El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos neuroprotectores del crisofanol (CRY) en ratones, contra el estrés oxidativo causado por las convulsiones inducidas por pilocarpina, 30 minutos antes de la observación del comportamiento, los ratones suizos fueron tratados con solución salina al 0,9% (i.p., grupo control), CRY (0,5 mg/kg, i.p., grupo CRY 0,5), CRY (1,0 mg/kg, i.p., grupo CRY 1,0), pilocarpina (400 mg/kg, i.p., grupo P400) o la combinación de CRY (0,5 o 1,0 mg/kg, i.p.) y pilocarpina (400 mg/kg, i.p.). Después de los tratamientos todos los grupos fueron observados durante 24 h. Las actividades enzimáticas y las concentraciones de peroxidación de lípidos se midieron utilizando métodos espectrofotométricos y estos datos se analizaron. En los ratones del grupo P400 hubo un aumento significativo en los niveles de peroxidación de lípidos y actividad de catalasa. En los ratones coadministrados con CRY y pilocarpina, el tratamiento antioxidante redujo significativamente el nivel de peroxidación de lípidos, así como aumentó las actividades de catalasa en el hipocampo de los ratones después de las convulsiones. Nuestros hallazgos respaldan firmemente la hipótesis de que el estrés oxidativo ocurre en el hipocampo durante las convulsiones inducidas por pilocarpina, indican que el daño cerebral inducido por el proceso oxidativo juega un papel crucial en las consecuencias patógenas de las convulsiones e implican que se podría lograr un fuerte efecto protector usando crisofanol.