Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Ácidos carboxílicos con ciertas estructuras moleculares fortalecen la membrana celular frente a la presión osmótica en eritrocitos de oveja in vitro

Hitoshi Mineo, Mikako Noji, Yukino Watanabe, Yukina Yoshikawa, Yuuka Ono y Naomi Iwayama

En glóbulos rojos (GR) de oveja, considerando la fragilidad osmótica (FO) como indicador, la reacción de los ácidos monocarboxílico y dicarboxílico sobre la resistencia de la membrana a la presión osmótica. Los glóbulos rojos de oveja se expusieron a ácidos carboxílicos a 0-100 mM en una solución tampón durante 1 h y luego se determinó la hemólisis al 50 % sumergiéndolos en una solución de NaCl al 0,1-0,8 %. Aunque el ácido fórmico disminuyó y el ácido n-caprílico aumentó la OF, la mayoría de los ácidos monocarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas lineales no cambiaron la OF en los glóbulos rojos de oveja. Mientras que todos los ácidos dicarboxílicos probados con cadenas hidrocarbonadas lineales disminuyeron OF con el grado de disminución de OF dependiendo del compuesto. Algunos ácidos monocarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas ramificadas o cíclicas (incluido un anillo de benceno) disminuyeron OF con el grado de disminución dependiendo del número de carbonos y la forma de ramificación en la cadena hidrocarbonada. Los ácidos dicarboxílicos con un anillo de ciclohexano o un anillo de benceno disminuyeron o tendieron a disminuir OF con el grado de disminución dependiendo de la posición de los dos grupos carboxílicos. No existe una correlación clara entre el efecto de los ácidos monocarboxílicos o dicarboxílicos en OF y sus coeficientes de partición. Por lo tanto, el coeficiente de partición no es un parámetro adecuado para explicar el efecto de ambos grupos de ácido carboxílico en la membrana celular evaluado por el cambio en OF en los glóbulos rojos de oveja. Se especula que el espacio compuesto por las cadenas de acilo de los fosfolípidos, en el que los hidrocarburos hidrófobos pueden entrar para formar una estructura más rígida a través de su interacción posterior, es un factor importante relacionado con el efecto de disminución de OF de los ácidos carboxílicos.