Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Las células cancerosas en todos los estados EMT carecen de detección de rigidez El agotamiento de diferentes supresores tumorales provoca la pérdida de detección de rigidez en las células cancerosas

Chloe Simpson, Vignesh Sundararajan, Tuan Zea Tan, Ruby Huang, Michael Sheetz*

Las células cancerosas tienen muchos comportamientos diferentes, desde formas epiteliales hasta mesénquimas. Informamos aquí que 36 distintos Las líneas de células tumorales, independientemente de la forma de EMT u otras características, carecen de la capacidad de detectar la rigidez y crecerán en superficies blandas. superficies. En la mayoría de las líneas, a las células les faltaba al menos una proteína necesaria para detectar la rigidez (principalmente tropomiosina 2.1 (Tpm2.1), pero también PTPN12, FilaminA (FLNA) y miosina IIA), mientras que todos tenían niveles altos de Tpm3. En los pocos casos en los que estaban presentes los principales componentes de detección de rigidez, esas células tumorales no pudieron detectar rigidez. Por lo tanto, sugerimos que las células tumorales pueden perder la capacidad de detectar la rigidez por muchos medios diferentes y que el la pérdida de la sensación de rigidez es suficiente para causar el fenotipo transformado que permite tratamientos dirigidos.