Revista de Nutrición y Ciencias de la Alimentación
Acceso abierto
ISSN: 2155-9600
ISSN: 2155-9600
Shota Kumazaki, Mayu Nakamura, Shun Sasaki, Rina Tagashira, Nozomi Maruyama, Ikumi Sato, Shuse Yamamoto, Shang Ran, Shinichi Usui, Ryoko Shinohata, Takashi Ohtsuki1, Satoshi Hirohata, Kazuya Kitamori, Mari Mori, Yukio Yamori y Shogo Watanabe
La esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) aumenta el riesgo cardiovascular independientemente de los factores de riesgo del síndrome metabólico. Las ratas espontáneamente hipertensas (SHRSP5/Dmcr) propensas a sufrir accidentes cerebrovasculares (SP), alimentadas con una dieta alta en grasas y colesterol (HFC) y a las que se les administró clorhidrato de éster metílico de Nθ-Nitro-L-arginina (L-NAME) presentaron NASH y enfermedades cardiovasculares. enfermedad. Sin embargo, aún se desconocen los factores intermediarios entre la EHNA y el riesgo cardiovascular. Investigamos si los ácidos biliares (BA) desempeñan un papel intermediario entre NASH y la enfermedad cardiovascular en ratas SHRSP5/Dmcr. Ratas SHRSP5/Dmcr divididas en 2 grupos fueron alimentadas con una dieta SP (grupo no NASH, n=7) o HFC (grupo NASH, n=10) durante 8 semanas. L-NAME se administró por vía intraperitoneal en las últimas 2 semanas. En el grupo NASH, los niveles totales de BA aumentaron tanto en suero como en hígado; agravaron la disfunción endotelial en la aorta, que es el primer paso hacia la aterosclerosis, y activaron los niveles de expresión génica de las moléculas de adhesión celular (molécula de adhesión celular vascular-1, molécula de adhesión intercelular-1) en la arteria coronaria. En particular, el factor nuclear kappa B (NFkB) se incrementó en el grupo NASH en las células endoteliales coronarias activadas por niveles elevados de BA. Demostramos que los BA hepáticos agravaron la esteatosis y la fibrosis y que los BA séricos aceleraron la arteriosclerosis y la cardiopatía isquémica a través de la vía clásica de NFkB en las células endoteliales. El trastorno del metabolismo de BA puede ser un factor intermediario entre NASH y el riesgo cardiovascular en ratas SHRSP5/Dmcr.