Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto
ISSN: 2161-1149 (Printed)
ISSN: 2161-1149 (Printed)
Charles W Archer, Rebecca Williams, Larissa Nelson e Ilyas M Khan
El pobre potencial reparador del cartílago articular se atribuye en gran medida a su estado avascular y aneural combinado con baja celularidad; los condrocitos solo ocupan el 10% del volumen del tejido. En consecuencia, se han desarrollado una serie de estrategias para aumentar la reparación, sobre todo mediante microfracturas e implantación de condrocitos autólogos (ACI). Sin embargo, ambas técnicas tienen limitaciones. En el caso de la microfractura, el tejido reparado suele ser fibrocartilaginoso y en la ACI, el número de células que se pueden generar que mantienen la condrogenicidad es limitado, lo que restringe el tamaño del defecto que se puede tratar. En consecuencia, ha habido un interés creciente en el uso de células madre mesenquimales (MSC) para el tratamiento de defectos del cartílago. Aquí, discutimos el aislamiento y la caracterización de una población de células madre específicas de tejido del cartílago articular y el potencial para su uso en la reparación intrínseca y extrínseca de las lesiones del cartílago articular. Significativamente, a diferencia de las MSC aisladas de la médula ósea, al diferenciarse en el linaje condrogénico, estas células no logran diferenciarse terminalmente, es decir, no son endocondrales y no sintetizan colágeno tipo X ni fosfatasa alcalina. Se supone que la senescencia de los condrocitos después de una lesión o como parte del envejecimiento es parte integral de la enfermedad degenerativa y se correlaciona con una erosión significativa de los telómeros dentro de los condrocitos. Las células madre derivadas del cartílago articular exhiben una actividad de telomerasa detectable y exhiben una erosión reducida de los telómeros; por lo tanto, suponemos que el mantenimiento de esta población es fundamental para la homeostasis tisular.