Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Maria Caffo, Gerardo Caruso, Marcello Passalacqua, Filippo F. Angileri y Francesco Tomasello
Los pacientes afectados por gliomas cerebrales, a pesar de las estrategias clásicas adoptadas, muestran un pronóstico muy pobre. El tratamiento actual consiste en regímenes que incluyen reducción quirúrgica, radioterapia y quimioterapia sistémica. Sin embargo, la mediana de supervivencia después de la cirugía y la radioterapia solas es de 9 meses, y la quimioterapia sistémica es mínimamente efectiva.
Los avances en biología molecular han representado mejor los mecanismos involucrados en la génesis de los gliomas cerebrales e identificado secuencias genéticas específicas que se deben identificar en el genoma de las células malignas. La expresión génica se puede bloquear utilizando varias estrategias. El concepto de inhibición de genes mediada por antisentido ha surgido ahora como una alternativa potencialmente poderosa o un complemento de la quimioterapia convencional contra el cáncer. Esta estrategia es capaz de bloquear selectivamente las células de glioma que interfieren en las vías moleculares de la gliomagénesis. Las moléculas antisentido, administradas dentro del cerebro, penetran en las células de glioma bloqueando funciones génicas específicas. Los oligonucleótidos antisentido son complementarios al ARNm diana y esta unión provoca el bloqueo y/o la reducción de la síntesis de la proteína codificada. Los genes que codifican factores de crecimiento y sus receptores, protooncogenes, proteasas celulares, quinasas y proteínas importantes en el control del ciclo celular y la apoptosis representan el objetivo ideal para el tratamiento con oligonucleótidos antisentido.
En este estudio, informamos los hallazgos más relevantes de la aplicación de oligonucleótidos antisentido en el tratamiento de gliomas.