Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

Xinhui Wang*, Baolin Zhou, Lei Qin, Jun Kuai, Fang Yang, Lu Yang, Lanfang Zhang, Peisheng Sun, Guangpeng Li

Objeto: explorar la función específica de CCR7 en el mecanismo inmunitario de LIHC, y construyó la firma de pronóstico inmunitario (IPS) relacionada con CCR7 para pacientes de LIHC.

Métodos: Los datos de RNA-seq de LIHC se descargaron del conjunto de datos TCGA y las muestras se dividieron en grupos CCR7_H y CCR7_L . Luego, se realizaron análisis de ssGSEA, análisis de microambiente inmunológico, análisis de nivel de expresión de genes HLA y genes de punto de control. Se realizaron los genes inmunes de expresión diferencial (DEIG) y se aplicó LASSO Cox para construir IPS relacionados con CCR7. Se construyó un nuevo nomograma para predecir la tasa de supervivencia de los pacientes de LIHC.

Resultados: La puntuación inmune, la puntuación estromal y la puntuación ESTAMATE son más altas en el grupo CCR_H, mientras que la pureza tumoral es más alta en el grupo CCR_L. En el grupo CCR7_H, los genes HLA y los genes del punto de control inmunitario tienen niveles de expresión más altos. Los grupos CCR7_H tienen un pronóstico favorable que el grupo CCR7_L. Se identificaron 903 DEIG. Los DEIG se enriquecieron principalmente en la activación del complemento, la respuesta inmune adaptativa, la activación de células T, la diferenciación de linfocitos y la interacción citoquina-receptor de citoquina. El IPS consta de 10 genes, incluidos GHV4-59, SCML4, AKR1B10, LINC00426, TRGC1, F2RL2, TRBV10-3, SAMD9L, SLC4A10 y ROR2. El análisis de Cox univariado y multivariado mostró que el IPS era un factor pronóstico independiente de LIHC.

Conclusión: El IPS y el nomograma relacionados con CCR7 se construyeron y proporcionaron a los pacientes de LIHC para predecir la tasa de supervivencia. Este estudio proporcionó una nueva forma de analizar el efecto pronóstico de la expresión de CCR7 desde la perspectiva de la inmunología.