Xiaopu He1, Mengxue Sun2, Peiyun Huang1, Shuaishuai Zhuang1, Weihao Sun1*, Jie Hua3*
La ciclooxigenasa-2 (COX-2) desempeña un papel importante en la carcinogénesis y progresión de cáncer gástrico. La Z-guggulsterona se ha utilizado como agente antibacteriano y anticancerígeno; sin embargo, los efectos y el mecanismo de acción de la Z-guggulsterona en las células de cáncer gástrico humano siguen sin estar claros. Este estudio evaluó los efectos antitumorales de la Z-guggulsterona en el cáncer gástrico humano tanto in vitro como in vivo. Nuestros resultados mostraron que la Z-guggulsterona inhibió significativamente la proliferación celular, la migración y la apoptosis inducida in vitro, así como el crecimiento tumoral inhibido in vivo. Además, la Z-guggulsterona inhibió significativamente la expresión de Bcl-2, p-Akt y COX-2, así como aumentó la expresión de Bax y PTEN en células de cáncer gástrico. El inhibidor de PTEN invirtió la regulación negativa inducida por Z-guggulsterona de la expresión de p-Akt y COX-2. El inhibidor de Akt combinado con Z-guggulsterone puede regular a la baja los niveles de expresión de p-Akt y COX-2, y el efecto combinado fue mejor que el de Z-guggulsterone solo. Estos resultados indican colectivamente que la Z-guggulsterona inhibe la proliferación e induce la apoptosis de las células de cáncer gástrico y puede estar mediada por la regulación a la baja de la expresión de COX-2 a través de la vía de señalización de PTEN/Akt.