Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biol
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abstracto

¿Qué contribuye al éxito de la fecundación in vitro con espermatozoides criopreservados en roedores?

Junya Ito

En 1963, Yanagimachi y Chang lograron por primera vez fertilizar huevos de hámster dorado in vitro sin ninguna contribución del tracto genital femenino [1]. Este es el primer éxito de 'Fecundación in vitro (FIV)' en mamíferos. Tras este éxito, el protocolo de FIV se ha establecido en la mayoría de las especies de mamíferos estudiadas hasta la fecha. Por fin, el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2010 fue otorgado al Dr. Robert G. Edwards, quien informó el primer éxito de la FIV en humanos con el Dr. Patrick C. Steptoe [2]. También en animales de experimentación, la FIV es una poderosa herramienta para la producción de descendencia. Alternativamente, la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) ahora está disponible para este propósito; sin embargo, ICSI requiere mucha habilidad y no puede usarse para muchos ovocitos al mismo tiempo. Por lo tanto, especialmente en la producción de crías de roedores en la instalación, la FIV es un método más simple y de propósito general. Además, el uso de espermatozoides congelados y descongelados para la FIV puede disminuir el número de machos que se sacrificarán para la recolección de espermatozoides del epidídimo. Sin embargo, se ha informado que los espermatozoides congelados y descongelados de varias cepas, incluso en ratones, contribuyen a la baja fertilidad después de la FIV. Dado que el esperma fresco puede fertilizar a los ovocitos, el proceso de congelación y descongelación parece afectar seriamente el esperma. Recientemente, algunos informes recientes han demostrado una mejora significativa de la FIV utilizando esperma crioconservado.