Revista de Oftalmología Clínica y Experimental

Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9570

abstracto

Vyas A (2015) Incidencia de disfotopsia en pacientes implantados con la lente intraocular C-flex® con 360° Enhanced Edge: Un estudio basado en un cuestionario

Ashokkumar Vyas

Antecedentes: Evaluar la incidencia de disfotopsia asociada con el hidrofílico C-flex® lente intraocular monofocal (IOL) con 360° borde mejorado en pacientes sometidos a cirugía de cataratas. Diseño: Unicéntrico (hospital), estudio de casos consecutivos Participantes: Cuarenta pacientes (edad media, 76,6 años [rango, 62-85 años]) sin comorbilidad que se sometieron a cirugía de facoemulsificación. Métodos: A todos los pacientes se les implantó el implante hidrofílico C-flex® (570C) LIO monofocal (Rayner Intraocular Lenses Limited, Hove, Reino Unido) a través de una incisión de 2,8 mm. El C-flex® tiene 360° Borde mejorado diseñado para reducir la migración centrípeta de las células epiteliales del cristalino. Los pacientes se sometieron a un examen con lámpara de hendidura 1 día, 1 semana, 1 mes y 3 meses después de la operación, y se les pidió que completaran un cuestionario que describía cualquier síntoma visual en su visita de un mes o tres meses. Principales medidas de resultado: Incidencia de disfotopsia y satisfacción del paciente. Resultados: Dieciocho (45%) pacientes no reportaron síntomas oculares en su visita postoperatoria de 1 o 3 meses, y ninguno de los 22 (55%) pacientes que reportaron alteraciones visuales encontró que sus síntomas fueran debilitantes. El fenómeno visual postoperatorio más común fue el deslumbramiento, informado por el 23% de los pacientes; Se observaron imágenes no deseadas en el 17 % (7) de los pacientes. Casi todos los pacientes (98 %) declararon que estaban muy satisfechos o satisfechos con sus resultados visuales después de C-flex® implantación de lentes Conclusión: El C-flex® La LIO se asoció con una baja incidencia de disfotopsia y un alto grado de satisfacción con los resultados visuales postoperatorios. Las imágenes no deseadas, que podrían estar relacionadas con el implante de la lente, se produjeron solo en uno de cada cuarenta pacientes.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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