Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto

abstracto

El voriconazol no potencia el fotodaño por la exposición a los rayos UVB

Jorge Gil C Ángeles, James E Cleaver, Luzviminda Feeney, D

El voriconazol es un triazol antifúngico eficaz que se usa comúnmente en los receptores de trasplantes de órganos sólidos y de médula ósea. Sin embargo, los informes de desarrollo acelerado de carcinomas de células escamosas agresivos en pacientes inmunocomprometidos están documentados después del uso de voriconazol. Se plantea la hipótesis de que el voriconazol o su principal metabolito N-óxido, el N-óxido de voricinazol, aumenta la susceptibilidad de los queratinocitos a través del daño celular mediado por los rayos UV. Nuestro objetivo fue investigar si el voriconazol o el N-óxido de voriconazol potencian la muerte celular después de la irradiación UVB in vitro.

Ambos compuestos absorben los rayos UVB, pero el voriconazol mostró una emisión débil, mientras que el N-óxido de voriconazol no mostró una emisión detectable en los rayos UVA. La exposición de diferentes líneas celulares de la piel a estos compuestos no mostró una reducción significativa en la supervivencia celular, independientemente de si las células estuvieron expuestas a los fármacos antes o después de la radiación UVB. Sin embargo, en los queratinocitos humanos primarios, ambos fármacos provocaron un pequeño aumento en la supervivencia celular después de la incubación del fármaco y la irradiación UVB. Este es el primer informe que documenta el efecto de voriconazol y voriconazol-N-óxido en relación con la muerte celular in vitro asociada a UVB.