ISSN: 2161-1149 (Printed)
Steven S. Saraf, Yogin Pate, Ankit Desai y Uday Desai
Una mujer afroamericana de 18 años previamente sana presentó pérdida de visión unilateral asociada con dolores de cabeza. El examen ocular inicial reveló un desprendimiento de retina exudativo que afectaba a la mácula, edema de disco y estrías coroideas peor en el ojo derecho que en el izquierdo. La angiografía con fluoresceína mostró múltiples lesiones puntiformes hiperfluorescentes con fuga al espacio subretiniano. Un trabajo exhaustivo llevó al diagnóstico del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. El paciente fue tratado con una reducción gradual prolongada de prednisona sistémica y aproximadamente 4 meses después de la presentación, la visión mejoró a 20/20 en el ojo derecho y 20/25 en el ojo izquierdo.