Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
F Ben Fredj Ismail, A Mzabi, M Karmani, A Rezgui, H Mhiri y C Laouani-Kechrid
Propósito: El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) suele definirse como una uveo-meningitis con o sin alteraciones auditivas y cutáneas. señales. La asociación del síndrome VKH y la tiroiditis autoinmune es poco común.
Observación: Un hombre de 28 años ingresó con dolor torácico por miocarditis. Hace dos años fue tratado con corticoides e inmunosupresores por síndrome VKH con manifestación ocular específica y sordera. La investigación etiológica de la miocarditis concluyó con un hipotiroidismo profundo relacionado con la tiroiditis de Hashimoto. El paciente mejoró después del tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.
Conclusión: La función tiroidea debe investigarse sistemáticamente en caso de síndrome VKH y particularmente cuando se asocia con síntomas de distiroidismo.