Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Mikael Bjerg Caspersen Novozymes Biopharma, Reino Unido
La vida media circulatoria corta representa un obstáculo importante para muchas proteínas y péptidos agentes terapéuticos, lo que da como resultado un aumento de la dosificación con el consiguiente riesgo de efectos secundarios y una menor conformidad del paciente. Se ha demostrado que la farmacocinética de pequeños fármacos, péptidos y proteínas puede mejorarse significativamente mediante conjugación, asociación o fusión con albúmina. Esta vida media circulatoria extendida se deriva tanto del tamaño de la albúmina como del reciclaje de la molécula a través del receptor Fc neonatal, FcRn. Usando experiencia avanzada en ingeniería de proteínas, la albúmina sérica humana se ha modificado para mejorar su afinidad por FcRn. Este aumento de la afinidad por el receptor FcRn se traduce en mejores propiedades farmacocinéticas de la molécula de albúmina y, en última instancia, del candidato terapéutico que se fusiona o conjuga con ella. Se ejemplificará y analizará la aplicación de estas nuevas variantes de albúmina para mejorar las propiedades farmacocinéticas de varios candidatos terapéuticos, incluidas proteínas y péptidos pequeños.