Avances en Ingeniería Genética
Acceso abierto

abstracto

Las variaciones en los genes inmediatos-tempranos que codifican los factores de transcripción c-Fos, c-Jun e IER5 están asociadas con el accidente cerebrovascular isquémico

Tadevosyan K, Tsakanova G* y Boyajyan A

Los factores de transcripción hacen una gran contribución en la regulación de los mecanismos que están involucrados en el pre y post accidente cerebrovascular eventos. El objetivo principal del presente estudio fue evaluar la asociación potencial de los polimorfismos de un solo nucleótido FOS (rs7101, rs1063169), JUN (rs11688) e IER5 (rs6425663) con el accidente cerebrovascular isquémico en la población armenia. En este estudio participaron un total de 161 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico y 165 controles. Los factores de transcripción se genotiparon utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores específicos de secuencia (PCR-SSP). La asociación del genotipo, las frecuencias alélicas y de porte con el ictus isquémico se evaluó mediante la prueba Chi-cuadrado de Pearson. Se consideraron significativos los valores de p corregidos mediante pruebas múltiples inferiores a 0,05. Los datos obtenidos demostraron una asociación negativa significativa entre los alelos menores FOS rs1063169*T, JUN rs11688*A y IER5 rs6425663*T con el accidente cerebrovascular isquémico. Por otro lado, la distribución de frecuencias del alelo menor rs7101*T del gen FOS y su tasa de portación en el grupo de pacientes fue significativamente mayor que en los controles. Nuestros resultados indican que los alelos menores de los SNP FOS rs1063169, JUN rs11688 y IER5 rs6425663 pueden considerarse protectores contra el ictus isquémico, mientras que el alelo menor del SNP FOS rs7101 representa un factor de riesgo para esta enfermedad.