Transcriptómica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Utilización de secuenciación de próxima generación en la identificación de ARN largos no codificantes como actores potenciales en la prevención del cáncer de mama

Hudson ME

El avance de nuevos avances, por ejemplo, secuenciación de próxima generación (NGS) y técnicas para mejorar las capacidades de esta innovación ha sido un desasosiego para la investigación de la genómica y la transcriptómica. NGS abre puertas para el progreso en una variedad de campos naturales, incluido el examen biomédico. NGS permite la secuenciación de todo el genoma y transcriptoma en un alcance gigantesco, costo disponible, y no se limita a información pasada. La secuenciación del genoma se ha aplicado para la mejora de una variedad de áreas de investigación, por ejemplo, la representación de genomas antiguos, la secuenciación de varias especies, la evaluación de riesgos de enfermedades hereditarias, el análisis subatómico de diferentes enfermedades, incluido el crecimiento maligno, entre otros, lo que provocó una calle para medicación personalizada. Con NGS, se han hecho posibles investigaciones definitivas del transcriptoma. Datos definitivos sobre el ARN mensajero, pero además del ARN ribosómico, el ARN móvil, los ARN pequeños están actualmente disponibles. Debido a que esta innovación no necesita información pasada sobre los marcos que se contemplan en comparación con otras innovaciones de alto rendimiento (por ejemplo, oligo-microarrays), NGS tiene en cuenta los nuevos registros que se encuentran. En consecuencia, la unión electiva, los nuevos microARN y los distritos no codificantes que producen ARN largos no codificantes (lncRNA) ahora podrían investigarse.