Diario de Enfermedades Infecciosas y Medicina Preventiva
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abstracto

Uso de una solución nasal de kappa-carragenina en el tratamiento profiláctico de infecciones respiratorias por virus influenza (H1N1), coronavirus (SARS-CoV-2) y enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC)

Padmanabha Reddy RV*

Objetivo: La mucosa nasal es el principal sitio de infección y replicación de la mayoría de los virus que provocan resfriados, incluidos el de la influenza (H1N1) y el SARS-CoV-2. Se planteó la hipótesis de que la carragenina bloquearía la entrada viral en la mucosa respiratoria e interferiría con la propagación de la replicación viral a nivel local. El objetivo de este experimento fue probar los efectos antivirales de la carragenina kappa y la carragenina iota en células epiteliales de las vías respiratorias humanas completamente diferenciadas cultivadas en la interfaz aire-líquido contra la infección por el virus de la influenza (H1N1) y el SARS-CoV-2.

Métodos: Para evaluar la eficacia del producto de prueba en las células epiteliales de las vías respiratorias humanas, se cuantificó la replicación viral apical (número de copias del genoma) y se midió la integridad del tejido. Se utilizaron células epiteliales (MucilAir™-Pool) para el estudio. El experimento fue diseñado para probar los efectos antivirales de la carragenina kappa en células epiteliales de las vías respiratorias humanas completamente diferenciadas cultivadas en la interfaz aire-líquido contra la infección por influenza (H1N1) y SARS-CoV-2.

Resultados: Los resultados del estudio muestran que el fármaco de referencia oseltamivir inhibe las copias apicales del genoma H1N1 en >3 log10, la carragenina kappa en >1 log10 unidades y la carragenina iota en y la carragenina iota en 2 unidades. Acerca de los resultados del estudio de infección por SARS-CoV-2 indican; replicación apical del SARS-CoV-2 en ambos puntos temporales, en 3,2; 2,3 log10 y 2,1 y 1,1 log10 respectivamente. El fármaco remdesivir inhibe las copias apicales del genoma del SARS-CoV-2 a las 48 y 72 horas, en 3,4 y 4,2 log10, respectivamente. La carragenina kappa y la carragenina iota inhiben eficazmente la replicación apical del SARS-CoV-2 en ambos puntos temporales, en 3,2, 2,3 log10 y 2,1 y 1,1 log10 respectivamente.

Conclusión: El estudio demuestra que el efecto antiviral desarrollado por el producto en aerosol nasal Kappa Carrageenan tiene una mayor eficacia que el producto comparador de carragenina Iota.