Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Candidatos a biomarcadores de proteína urinaria para el autismo

Libang Yang, Kyle Rudser, Allison Golnik, Andrew Wey, Lee Ann Higgins y Glenn R Gourley

El trastorno del espectro autista (TEA) es cada vez más común y el tratamiento es más exitoso si se instituye temprano en la vida. Los biomarcadores de orina del autismo podrían acelerar el diagnóstico, ya que la orina es fácil de obtener de forma no invasiva. El propósito de esta investigación fue comparar muestras de orina de 8 sujetos con TEA y 8 controles emparejados por edad y género. Las muestras se analizaron con etiquetas isobáricas con cuantificación relativa y absoluta (iTRAQ™), un método de espectrometría de masas que permite la identificación y la cuantificación relativa de muchas proteínas. Identificamos 231 proteínas presentes en al menos dos controles y dos sujetos con autismo para el análisis estadístico. Clasificamos las proteínas según los valores P entre los grupos de autismo y de control. Las cinco proteínas principales aumentaron en los sujetos con TEA en comparación con los controles e incluyeron alfa 1-glucoproteína ácida, prostaglandina-H2 D-isomerasa, cininógeno-1 isoforma 2, alfa-2-glucoproteína 1 rica en leucina y fragmento de inmunoglobulina Fab New lambda light chain . Dos de las 10 proteínas principales se han relacionado previamente con el autismo, mientras que seis se han relacionado previamente con la inflamación. Analizamos las 231 proteínas con Ingenuity Pathway Analysis (IPA) para evaluar las vías involucradas y los biomarcadores potenciales. 104 de las 231 proteínas fueron sugeridas por IPA como posibles biomarcadores en la orina. Las 127 proteínas urinarias restantes que identificamos son nuevas ya que no están incluidas como proteínas urinarias IPA. Estos datos de investigación encajan con algunas hipótesis actuales sobre el autismo y sugieren una relación entre el TEA, la inflamación y la enfermedad gastrointestinal. Se identifican proteínas urinarias específicas que podrían servir potencialmente como biomarcadores para TEA.