Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Método UPLC para la determinación simultánea de valsartán e hidroclorotiazida en productos farmacéuticos

Antil P, Kaushik D, Jain G, Srinivas KS e Indu Thakur

Se desarrolló y validó un nuevo método UPLC (cromatografía líquida de ultra rendimiento), simple, preciso y con indicador de estabilidad para la determinación simultánea del fármaco antihipertensivo valsartán (VAL) e hidroclorotiazida (HCTZ) en formas de dosificación combinadas. El método se desarrolló utilizando la columna Kromasil eternity C-18 (50 mm x 2,1 mm, 3,5 µm) con elución isocrática. Como fase móvil se utilizó tampón de trietilamina (0,1% v/v) y metanol (75:25 v/v) con un caudal de 0,6 mL min-1 a temperatura ambiente. La longitud de onda de detección se fijó en 225 nm; el tiempo de ejecución fue de 2 min. El método fue validado en términos de linealidad, precisión y reproducibilidad. Los gráficos de calibración fueron lineales en el rango de 7 a 13 µg/ml para HCTZ y de 56 a 104 µg/ml para VAL. La recuperación estuvo en el rango de 98-102% con una desviación estándar relativa de menos del 2% para ambos fármacos. Se encontró que el límite de detección y el límite de cuantificación para valsartán eran 0,8 y 2,4 µg/ml respectivamente y para hidroclorotiazida 0,12 y 0,36 µg/ml respectivamente. El método propuesto también resultó adecuado para la determinación de VAL & HCTZ a granel y formas farmacéuticas.