ISSN: 2385-4529
Alon Zahavi, Assaf Hilely, Dov Weinberger, Moshe Snir, Yonina R. Kella
La vasculatura fetal persistente (PFV) es un trastorno congénito del desarrollo que se manifiesta como un remanente fibrovascular del sistema vascular hialoides embrionario dentro del espacio vítreo. La retinopatía del prematuro (ROP) se presenta como diversos grados de tejido retiniano no vascularizado con complicaciones oculares potencialmente devastadoras. Ambas patologías surgen de anomalías del sistema vascular ocular y en el pasado se han intentado varias modalidades de tratamiento. En este informe, describimos un caso único de un PFV de manifestación tardía que puede estar asociado con el desarrollo de ROP, complicado por una catarata visualmente significativa.