Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
RC Priya
La Retinitis Pigmentosa (RP) pertenece al grupo de distrofias retinianas degenerativas hereditarias que afectan el fotorreceptores, particularmente bastones y posteriormente conos. Suelen ser bilaterales pero puede haber asimétricos. presentación también. Retinosis Pigmentaria Unilateral (URP) tanto en población adulta como pediátrica o genética la predisposición para el mismo no ha sido claramente establecida en la literatura. Sin embargo, la variedad unilateral tiene imitadores en forma de etiologías infecciosas, inflamatorias, traumáticas, vasculares y neoplásicas. Este artículo de revisión destacaría la posible etiopatogenia, la genética molecular, la imagen multimodal y el diagnóstico diferencial de PR unilateral. Se realizó una búsqueda en Med Line y Pub Med correspondiente a Unilateral Retinitis Pigmentosa (URP) retinopatía pigmentaria unilateral, y genética, electrofisiología, autofluorescencia, tomografía de coherencia óptica, microperimetría y diagnóstico diferencial, todo ello relacionado con la retinitis pigmentosa unilateral.