Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Kuo-Chi Hung y Hsi-Kung Kuo
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una neoplasia maligna causada por la proliferación de precursores poco diferenciados de la células, que se conocen como células blásticas. Es principalmente el tipo más común de leucemia infantil. Aunque el 70-80 % de la LLA se cura con la quimioterapia moderna, el 20-30 % todavía tiene que sufrir una recaída, particularmente en el sistema nervioso central (SNC) después de lograr la remisión. El tratamiento para prevenir la recurrencia se basa en la irradiación craneal y la quimioterapia intratecal después de la quimioterapia de inducción convencional y el logro de la remisión completa. Sin embargo, la cavidad orbitaria y el nervio óptico no se ven afectados relativamente al estar protegidos durante la irradiación cerebral y sirven como santuarios de ALL. Aquí describimos a un niño de 12 años con LLA durante un año que logró una remisión completa después de la quimioterapia de inducción. Desarrolló una pérdida repentina de la visión ipsolateral antes de la recaída en el SNC dos veces. Sus presentaciones oculares iniciales observadas en el examen oftalmológico son infiltración leucémica unilateral del nervio óptico y desprendimiento de retina (RD) exudativo respectivamente.