Revista de Proteómica y Bioinformática

Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

ISSN: 0974-276X

abstracto

Comprender el papel de los compuestos medicinales naturales como la curcumina y la alicina contra las proteínas del SARS-CoV-2 como tratamiento potencial contra la COVID-19: un enfoque in silico

Virupaksha A. Bastikar*, Alpana V. Bastikar, Santosh S. Chhajed

La pandemia de la COVID-19 ha causó más muertes en todo el mundo y continúa haciéndolo. India no es una excepción a esto y el número de casos positivos en India aumenta a un ritmo alarmante. Sin vacuna ni medicamento para prevenirlo o curarlo, la fraternidad médica y las personas en todo el mundo confían en medidas de precaución básicas. Hay una gran necesidad de un medicamento para curar la pandemia. Se han reportado varios estudios para la estructura genómica y proteómica del virus SARS-CoV-2, causante del COVID-19. Hay muchas proteínas importantes en el genoma viral que pueden ser objeto de diseño y descubrimiento de fármacos. El documento actual se centra en las proteínas de la polimerasa de ARN dependiente de ARN (RdRp) y la proteasa principal para el diseño de fármacos contra COVID-19. Se estudiaron dos moléculas importantes como la curcumina y la alicina que tienen propiedades medicinales por su actividad antiviral contra las proteínas del SARS-CoV-2. Se encontró que la hexahidrocurcumina y el hexahidrourcuminol entre los derivados de la curcumina muestran una buena afinidad de unión contra la proteasa principal; El glucurónido de dihidrocurcumina y el sulfato de curcumina mostraron una buena unión contra RdRp. Entre los derivados de la alicina, la alicina y el ajoeno mostraron una buena afinidad de unión tanto para la proteasa principal como para la proteína RdRp. Por lo tanto, estas moléculas pueden estudiarse más a fondo para sus pruebas de actividad in vitro e in vivo contra COVID-19.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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