Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Subyacente al mecanismo de interacción entre el 5-fluorouracilo y la albúmina sérica humana: un estudio biofísico

Shanmugavel Chinnathambi, Subramani Karthikeyan, Manish Kesherwani, Devadasan Velmurugan y Nobutaka Hanagata

5-fluorouracilo se utiliza clínicamente como fármaco antitumoral para tratar numerosos tipos de malignidad, que se hace accesible a los tejidos objetivos en conjugación con transporte además, la proteína albúmina sérica, que es poco dañina en comparación con los otros fármacos de esta familia y, por lo tanto, sus características de unión son, por lo tanto, de gran interés. Los estudios de fluorescencia de resolución temporal y de estado estacionario, la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier y los estudios de dicroísmo circular se emplearon para explicar el modo y el mecanismo de interacción de 5FU con HSA. La unión del 5-fluorouracilo se caracteriza por un sitio de unión de alta afinidad, con una constante de unión del orden de 104. La distancia molecular r (1,23 nm) entre el donante (HSA) y el aceptor (5-FU) se estimó según la teoría de Forster de transferencia de energía no radiativa. La característica de los cambios estructurales inducidos por 5-fluorouracilo de la albúmina sérica humana ha sido estudiada en detalle mediante espectroscopia Raman, dicroísmo circular y análisis de espectroscopia infrarroja transformada de Fourier. La dinámica de unión se expuso mediante espectroscopia de fluorescencia síncrona, mediciones de la vida útil de la fluorescencia y modelado molecular que revela que las interacciones hidrofóbicas y los enlaces de hidrógeno estabilizan la interacción del 5-fluorouracilo con HSA.