Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Asal Katebi, Farhad Riazi-rad, Soheila Ajdary
Antecedentes: La leishmaniasis es una enfermedad transmitida por vectores que afecta a 12 millones de personas en el mundo. Debido a la alta prevalencia de esta enfermedad y también a los problemas relacionados con el control y la terapia de la leishmaniasis, el desarrollo de enfoques terapéuticos efectivos y aplicables en el tratamiento de la leishmaniasis parece ser esencial. En los últimos años, las vacunas terapéuticas se han considerado enfoques prometedores contra la leishmaniasis. Por lo tanto, examinamos la eficacia terapéutica del antígeno soluble de Leishmania (SLA) en combinación con agonistas de TLR (R848 y Pam3CSK4) como adyuvantes utilizando el modelo de ratones BALB/c.
Métodos: Para desarrollar una nueva vacuna terapéutica para la leishmaniasis, se inyectó SLA y/o Pam3CSK4 y/o R848 una semana después de la infección tres veces. Una semana después de la infección, se controló semanalmente la inflamación de las almohadillas plantares. La carga de parásitos también se evaluó mediante dilución en serie 11 semanas después de la infección. Antes y después de la vacunación, se recogieron muestras de sangre y se evaluaron las respuestas humorales mediante un ensayo ELISA. Las citocinas y la producción de NO se analizaron 11 semanas después de la infección en todos los grupos.
Resultados: El análisis inmunológico mostró que los ratones tratados con SLA-R848-Pam3CSK4, capaces de controlar la enfermedad de leishmaniasis cutánea y, posteriormente, el tamaño de lesión más pequeño, disminuyeron la carga parasitaria, aumentaron IgG2a, IgG2a/IgG1, IFN -γ, y SIN producción.
Conclusión: Los resultados revelaron la eficacia de la modulación SLA-R848-Pam3CSK4 como vacuna terapéutica en ratones BALB/c infectados frente a la infección por Leishmania major.
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